Hyperinsulinismus, familiärer
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8117702
0211 8101504844
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Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult
Janusz-Korczak-Allee 12
30173 Hannover
0511 81150
0511 81151060
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Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Diabetes mellitus, neonataler
- Adrenogenitales Syndrom
- Addison-Krankheit
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Addison-Krankheit
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Hypophysenfunktionsstörung
- Kallmann-Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
- Cushing-Syndrom
- Glykogenose
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adrenogenitales Syndrom
- Nebenniereninsuffizienz, akute
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- JEMAH-Ambulanz
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Dextrokardie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Néoplasie endocrinienne multiple
- Prolactinome
- Diabète sucré rare
- Lipodystrophie acquise
- Acromégalie
- Lipodystrophie primitive
- Diabète insipide d'origine centrale
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Obésité génétique
- Maladie d'Addison
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital